Письмо Росздравнадзора от 07.11.2016 № 02И-2157/16

«Об изменении размера первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства „Диклофенак ретард-Акрихин“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 7 ноября 2016 г. № 02И-2157/16

ОБ ИЗМЕНЕНИИ РАЗМЕРА ПЕРВИЧНОЙ, ВТОРИЧНОЙ УПАКОВОК И ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ДИКЛОФЕНАК РЕТАРД-АКРИХИН»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что лекарственный препарат для медицинского применения «Диклофенак ретард-Акрихин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 20» производства АО «Акрихин» будет выпускаться начиная с серии 361016:

• в контурной ячейковой упаковке размерами 38,7 мм x 89 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности;
• во вторичной упаковке размерами 41 мм x 21 мм x 94 мм, с изменением места нанесения серии и срока годности, с нанесением производственного кода на клапан;
• с инструкцией по медицинскому применению размерами 150 мм x 240 мм, с нанесением производственных кодов.

---