Письмо Росздравнадзора от 31.08.2018 № 02И-2118/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2118/18. 02И-2118/18. 31.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-211818
«Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 31 августа 2018 г. № 02И-2118/18
ОБ ИЗМЕНЕНИИ ИНСТРУКЦИЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛИНЕЙНЫХ
ГАДОЛИНИЙ-СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения полномочий по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством организации и проведения фармаконадзора в соответствии со статьей 66 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктом 62 приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора» размещает на своем официальном сайте в сети «Интернет» решение (не приводится) Минздрава России от 15 августа 2018 года о необходимости внесения изменений в инструкции по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов с международными непатентованными наименованиями: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота, принятое Минздравом России по результатам фармаконадзора.