---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2117/18"
number: "02И-2117/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-08-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-211718"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2117/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2117/18
"О прекращении действия деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 31 августа 2018 г. N 02И-2117/18**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Новартис Фарма" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Анафранил, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 12,5 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства "Новартис Фарма Штейн АГ", Швейцария, в связи с отменой его государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:
- N РОСС СН.ФМ11.Д08527 от 03.07.2014 (серия S0030);
- N РОСС СН.ФМ11.Д26243 от 09.09.2014 (серия S0030A);
- N РОСС СН.ФМ11.Д33045 от 30.09.2014 (серия S0031);
- N РОСС СН.ФМ11.Д03391 от 18.03.2015 (серия S0029);
- N РОСС СН.ФМ11.Д14046 от 25.06.2015 (серия S0031A);
- N РОСС СН.ФМ11.Д19277 от 17.08.2015 (серия S0031B);
- N РОСС СН.ФМ11.Д31691 от 27.11.2015 (серия S0032);
- N РОСС СН.ФМ11.Д47223 от 18.04.2016 (серия S0032A);
- N РОСС СН.ФМ11.Д47224 от 18.04.2016 (серия S0033);
- N РОСС СН.ФМ11.Д53025 от 17.06.2016 (серия S0033A);
- N РОСС СН.ФМ11.Д53026 от 17.06.2016 (серия S0034);
- N РОСС СН.ФМ08.Д59449 от 21.04.2017 (серия SK432);
- N РОСС СН.ФМ08.Д41977 от 03.11.2016 (серия S0034A).
Росздравнадзор предлагает ООО "Новартис Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.