---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2114/18"
number: "02И-2114/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-08-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-211418"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2114/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2114/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 31 августа 2018 г. N 02И-2114/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, производства ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия (владелец ИП Кирсанова Б.С., Республика Северная Осетия - Алания, г. Владикавказ, пр. Доватора, д. 254/1-2б), показатель "Средняя масса таблеток" - серии 140218;
- Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, производства ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия (владелец ГУП "Медицинский центр", г. Москва, Б. Спасоглинищевский пер., д. 12, стр. 5), показатель "Средняя масса таблеток" - серии 210418.
Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания, по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.