Письмо Росздравнадзора от 31.08.2018 № 02И-2112/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 31.08.2018 N 02И-2112/18. 02И-2112/18. 31.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-211218
«Об отзыве из обращения лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 31 августа 2018 г. № 02И-2112/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ОАО „Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“, Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:»
- "\text{Нолодатак}^{®}, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 211016, 50217, 170617, 200817, 311217, 10318, 110518, 140718, 150718, 160718;
- "\text{Нолодатак}^{®}, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 160916, 191016, 201016, 221216, 231216, 241216, 10217, 20217, 30217, 40217, 60417, 70417, 80417, 120617, 130617, 140617, 150617, 160617, 210817, 220817, 230817, 240817, 250817, 260817, 270817, 321217, 331217, 341217, 351217, 361217, 371217, 381217, 20318, 30318, 40318, 50318, 80518, 90518, 100518, 170718, 180718, 190718, 200718, 210718, 220718, 230718, 290718;
- "\text{Нолодатак}^{®}, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 170916, 180916, 90417, 100417, 110417, 180617, 190617, 280817, 290817, 300817, 391217, 60318, 70318, 120518, 130518, 240718, 250718, 260718, 270718, 280718.
Росздравнадзор предлагает АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.