Письмо Росздравнадзора от 30.08.2018 № 02И-2095/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.08.2018 N 02И-2095/18. 02И-2095/18. 30.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-209518
«Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 августа 2018 г. № 02И-2095/18
ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА \text{НЕЙРОДОЛОН}^{®}
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения полномочий по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством организации и проведения фармаконадзора в соответствии со статьей 66 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктом 62 приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора» размещает на своем официальном сайте в сети «Интернет» решение Минздрава России (не приводится) от 14 августа 2018 года об отмене государственной регистрации лекарственного препарата \text{Нейродолон}^{®} (МНН: флупиртин), капсулы 100 мг, ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-003082 от 10.07.2015), и исключении его из государственного реестра лекарственных средств, принятое Минздравом России по результатам фармаконадзора.