---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2018 N 02И-2084/18"
number: "02И-2084/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-08-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-208418"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2018 N 02И-2084/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2018 N 02И-2084/18
"О прекращении обращения серии лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 29 августа 2018 г. N 02И-2084/18**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин человеческий, раствор для инфузий 5% 100 мл, флаконы с держателем (1), пачки картонные" серии P719A6644 производства "Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х." (Австрия) в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партии вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность", "Общий белок", "Состав белка", "Альбумин", "Полимеры и агрегаты", "Натрий", "Калий", "Алюминий", "Активатор прекалликреина", "Ацетилтриптофан", "Каприловая кислота"; владелец партии лекарственного средства ПАО "Фармимэкс".
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) данной серии лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.