Письмо Росздравнадзора от 23.08.2019 № 02И-2079/19
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.08.2019 N 02И-2079/19. 02И-2079/19. 23.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-207919
«Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Велиспал»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 23 августа 2019 г. № 02И-2079/19
ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ВЕЛИСПАЛ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения полномочий по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) посредством организации и проведения фармаконадзора в соответствии со статьей 66 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктом 62 приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора» размещает на своем официальном сайте в сети «Интернет» решение Минздрава России от 14 августа 2019 года об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гленспирид (МНН: фенспирид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, ООО «Велфарм», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-005099 от 09.10.2018), и исключении его из государственного реестра лекарственных средств, принятое Минздравом России по результатам фармаконадзора.