Письмо Росздравнадзора от 18.08.2017 № 02И-2055/17

«Об отзыве медицинского изделия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 18 августа 2017 г. № 02И-2055/17

ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации (не приводится), полученной от ООО «М-ЦЕНТР», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Игла инъекционная однократного применения» 23G \times 1¼ «, 0,6 мм x 30 мм», партия: 17.01.2014, дата изготовления 17.01.2014, производства «Huaian City Hengchun Medical Product Co., Ltd.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12355 от 18.06.2012, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия.

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 03.07.2017 № 01И-1590/17 «О недоброкачественном медицинском изделии».

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «М-ЦЕНТР» по электронной почте на адрес: info@oxz.ru.

---