---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2018 N 02И-2052/18"
number: "02И-2052/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-205218"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2018 N 02И-2052/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.08.2018 N 02И-2052/18
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 27 августа 2018 г. N 02И-2052/18**
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серий 200518, 160418 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Средняя масса таблеток".
О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 26.07.2018 [N 01И-1825/18](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182518#p100005), от 26.07.2018 [N 01И-1826/18](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182618#p100005).
Одновременно информируем о прекращении действия деклараций о соответствии на данные серии лекарственного препарата N РОСС RU.ФМ05.Д36669 от 17.05.2018 (серия 200518); N РОСС RU.ФМ05.Д35615 от 10.05.2018 (серия 160418).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Уралбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.