---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2017 N 02И-2030/17"
number: "02И-2030/17"
issued_on: 2017-08-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-203017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2017 N 02И-2030/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2017 N 02И-2030/17

"О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 августа 2017 г. N 02И-2030/17

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных ООО "Такеда Фармасьютикалс" сведений информирует о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата "Ксимелин, спрей назальный 0,05% 10 мл, флаконы темного стекла с распылителем (1), пачки картонные" серии 11068350 производства "Никомед Фарма АС", Норвегия; выпускающий контроль качества "Никомед Дания АпС", Дания, с указанием на первичной и вторичной упаковках: "Дата изг.: 11 2016", "Годен до: 09.2018".
<a id="p100006"></a>Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки данной серии лекарственного препарата с указанием на первичной и вторичной упаковках: "Дата изг.: 11 2016", "Годен до: 09.2018".
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата с указанием на первичной и вторичной упаковках: "Дата изг.: 11.2016", "Годен до: 09.2018" и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с "Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
<a id="p100009"></a>Одновременно обращаем внимание, что по сведениям, полученным от ООО "Такеда Фармасьютикалс", с 2015 года поставки данного лекарственного препарата на территорию Российской Федерации прекращены.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---