---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2016 N 02И-2006/16"
number: "02И-2006/16"
issued_on: 2016-10-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-200616"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2016 N 02И-2006/16
# <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2016 N 02И-2006/16
"Об отзыве деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 12 октября 2016 г. N 02И-2006/16
**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "ВЕРОФАРМ" решении отозвать декларации о соответствии на нижеперечисленные лекарственные препараты в связи с их несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси", выявленным при изучении стабильности:
- РОСС RU.ФМ11.Д23625 от 25.09.2015 на лекарственный препарат "Паклитаксел-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 10915 производства ООО "ЛЭНС-Фарм", Россия;
- РОСС RU.ФМ11.Д08437 от 30.04.2015 на лекарственный препарат "Паклитаксел-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 17 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 20415 производства ООО "ЛЭНС-Фарм", Россия;
- РОСС RU.ФМ11.Д17600 от 28.07.2015 на лекарственный препарат "Паклитаксел-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 23,3 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 10715 производства ООО "ЛЭНС-Фарм", Россия;
- РОСС RU.ФМ11.Д24273 от 30.09.2015 на лекарственный препарат "Паклитаксел-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 20 мл, флаконы (1), пачки картонные" серии 10915 производства ООО "ЛЭНС-Фарм", Россия.
Росздравнадзор предлагает ООО "ВЕРОФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения перечисленных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения перечисленных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием перечисленных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.