---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2017 N 02И-1976/17"
number: "02И-1976/17"
issued_on: 2017-08-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-197617"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2017 N 02И-1976/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.08.2017 N 02И-1976/17

"О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 августа 2017 г. N 02И-1976/17

<a id="p100004"></a>**О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"ГРИЗЕОФУЛЬВИН, ТАБЛЕТКИ 125 МГ"**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО "Биосинтез" сведения о соответствии лекарственного препарата "Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 40416 производства ОАО "Биосинтез", Россия, требованиям нормативной документации ЛС-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии N РОСС RU.ФМ05.Д97713 от 05.07.2017.
<a id="p100006"></a>Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 [N 01И-95/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9517#p100012), от 20.01.2017 [N 01И-118/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11817#p100005) субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: N РОСС RU.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---