---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.08.2017 N 02И-1933/17"
number: "02И-1933/17"
issued_on: 2017-08-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-193317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.08.2017 N 02И-1933/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.08.2017 N 02И-1933/17

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 9 августа 2017 г. N 02И-1933/17

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении БУ Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Каптоприл, таблетки 0,025 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 60116 производства ООО "ПРАНАФАРМ", Россия, владелец ООО "Фармгарант", г. Воронеж, Воронежская область/поставщик ООО "Акцентмед", г. Воронеж, Воронежская область, показатель "Маркировка" (на пачках картонных вместо надписи: "Не использовать по истечении срока годности..." указано: "Не применять по истечении срока годности...") - серии 60116.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Воронежской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Врио руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---