---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.01.2020 N 02И-190/20"
number: "02И-190/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-01-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-19020"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.01.2020 N 02И-190/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.01.2020 N 02И-190/20

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Бакцефорт(R)" серии 70219 производства ПАО "Красфарма" (Россия)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 января 2020 г. N 02И-190/20

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "БАКЦЕФОРТ(R)" СЕРИИ 70219**
**ПРОИЗВОДСТВА ПАО "КРАСФАРМА" (РОССИЯ)**

<a id="p100005"></a>В федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения от территориального органа Росздравнадзора по Пермскому краю поступила информация о выявлении ГБУЗ Пермского края "Городская клиническая больница N 2 им. Ф.Х. Граля" во флаконе лекарственного препарата "Бакцефорт(R), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серии 70219 производства ПАО "Красфарма", Россия, после растворения порошка постороннего предмета (гайка).
<a id="p100006"></a>В связи с изложенным Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации лекарственного средства "Бакцефорт(R), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серии 70219 производства ПАО "Красфарма", Россия.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Врио руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**



<a id="p100010"></a>

---