Письмо Росздравнадзора от 07.03.2025 № 02И-189/25
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.03.2025 N 02И-189/25. 02И-189/25. 07.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-18925
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ“ производства АО „АЛИУМ“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 7 марта 2025 г. № 02И-189/25
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» ПРОИЗВОДСТВА АО «АЛИУМ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «АЛИУМ», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ, капсулы 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 110324, 120324, 130324, 190424, 200524, 210524, 220524, 230524, 240524, 250524 в связи с их несоответствием требованиям нормативного документа по качеству по показателю «Растворение». Ранее субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении обращения серий 120324, 250524 данного лекарственного препарата (информационные письма Росздравнадзора: от 04.02.2025 № 02И-89/25, от 06.03.2025 № 02И-185/25).
Росздравнадзор предлагает АО «АЛИУМ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.