---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2019 N 02И-1884/19"
number: "02И-1884/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-08-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-188419"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2019 N 02И-1884/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2019 N 02И-1884/19

"Об отмене действия информационных писем от 15.01.2019 N 01И-94/19 от 31.08.2018 N 02И-2120/18"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 августа 2019 г. N 02И-1884/19**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЕМ**<br>
**ОТ 15.01.2019 N 01И-94/19 ОТ 31.08.2018 N 02И-2120/18**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9419) от 15.01.2019 N 01И-94/19 "Об отмене действия информационного письма от 31.08.2018 N 02И-2120/18 и недоброкачественном медицинском изделии" и информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-212018) от 31.08.2018 N 02И-2120/18 "О приостановлении применения медицинского изделия" в отношении медицинского изделия "Комплект устройств для вливания в малые вены стерильный, однократного применения по ТУ 9398-008-52318770-2006 в составе", производства ООО "Медин-Н", Россия, регистрационное удостоверение от 28.12.2015 N ФСР 2011/11565, срок действия не ограничен, произведенного с момента опубликования настоящего письма.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---