---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.03.2025 N 02И-188/25"
number: "02И-188/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-03-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-18825"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 07.03.2025 N 02И-188/25
# <Письмо> Росздравнадзора от 07.03.2025 N 02И-188/25
"О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 7 марта 2025 г. N 02И-188/25**
**О ВЫЯВЛЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) следующих фальсифицированных лекарственных препаратов, на вторичных упаковках которых в качестве производителя указана компания Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия, сопровождаемых ложной информацией о производителе:
- НОВАКЛАВ, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг (1200 мг), флаконы (5), коробка картонная, серий JD4333, JD4444;
- Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2000 мг + 1000 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные", серии JD4328;
- Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные", серий JD4329, JD4331;
- Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг + 125 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные", серии JD4327;
- Меропенем Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг 1 шт., флаконы (1), пачки картонные", серии JD4402;
- Меропенем Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг 1 шт., флаконы (10), коробки картонные", серии JD4403.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на недопущение обращения фальсифицированных лекарственных препаратов в соответствии с действующим законодательством.
О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за принятыми мерами субъектами обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.