Письмо Росздравнадзора от 07.03.2025 № 02И-188/25

«О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) следующих фальсифицированных лекарственных препаратов, на вторичных упаковках которых в качестве производителя указана компания Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия, сопровождаемых ложной информацией о производителе:

• НОВАКЛАВ, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг (1200 мг), флаконы (5), коробка картонная, серий JD4333, JD4444;
• Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2000 мг + 1000 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные», серии JD4328;
• Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные», серий JD4329, JD4331;
• Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг + 125 мг, 1 шт., флаконы (1), пачки картонные», серии JD4327;
• Меропенем Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг 1 шт., флаконы (1), пачки картонные», серии JD4402;
• Меропенем Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг 1 шт., флаконы (10), коробки картонные», серии JD4403.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на недопущение обращения фальсифицированных лекарственных препаратов в соответствии с действующим законодательством.

О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за принятыми мерами субъектами обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---