Письмо Росздравнадзора от 24.07.2018 № 02И-1818/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.07.2018 N 02И-1818/18. 02И-1818/18. 24.07.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-181818
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 24 июля 2018 г. № 02И-1818/18
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства « \text{Базирон}^{®}\text{АС} , гель для наружного применения 2,5% 40 г, тубы полиэтиленовые (1), пачки картонные» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 7020238, 7020241, 7020242 (протоколы испытаний от 12.07.2018 NN 328ДК-11/18, 329ДК-11/18, 330ДК-11/18) требованиям нормативной документации.