Письмо Росздравнадзора от 07.11.2014 № 02И-1772/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1772/14. 02И-1772/14. 07.11.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-177214
«О незарегистрированных медицинских изделиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 7 ноября 2014 г. № 02И-1772/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Ханты-Мансийскому Автономному округу (Югре) и Ямало-Ненецкому Автономному округу информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий, производства Bio Optica Milano S.P.A., Италия:
- Декальцинирующий электролитный раствор;
- Био-клир (заменитель ксилола);
- Краситель Толуидиновый синий полихром;
- Краситель Судан черный;
- Эндокит;
- Набор для окраски по Ван-Гизону.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).