---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1761/14"
number: "02И-1761/14"
issued_on: 2014-11-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-176114"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1761/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1761/14

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 ноября 2014 г. N 02И-1761/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "ЮСБ Фарма" отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС ВЕ.ФМ08.Д36409 от 03.03.2014 на лекарственный препарат " $\text{Кеппра}®$ , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 127107 производства "ЮСБ Фарма С.А." (Бельгия);
- <a id="p100007"></a>РОСС ВЕ.ФМ08.Д27064 от 30.01.2014 на лекарственный препарат " $\text{Кеппра}®$ , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 1211199 производства "ЮСБ Фарма С.А." (Бельгия);
- <a id="p100008"></a>РОСС ВЕ.ФМ08.Д36411 от 03.03.2014 на лекарственный препарат " $\text{Кеппра}®$ , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 125578 производства "ЮСБ Фарма С.А." (Бельгия).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ЮСБ Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---
