Письмо Росздравнадзора от 03.07.2019 № 02И-1632/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2019 N 02И-1632/19. 02И-1632/19. 03.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-163219
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 3 июля 2019 г. № 02И-1632/19
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Новатризоат, раствор для инъекций 760 мг/мл 20 мл, флаконы (10), коробки картонные (для стационаров)» производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий NV0318AD7, NV0418AD7, NV0518AD7, NV0618AD7, NV0718AD7 (протоколы испытаний от 06.05.2019 NN 2674ДК-09/18, 2675ДК-09/18, 2676ДК-09/18, 2677ДК-09/18, 2678ДК-09/18) требованиям нормативной документации.