Письмо Росздравнадзора от 01.07.2019 № 02И-1615/19
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2019 N 02И-1615/19. 02И-1615/19. 01.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-161519
«О приостановлении реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Фрезениус Каби» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Пропофол Каби, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 16MD0558 производства «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ» (Австрия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.