Письмо Росздравнадзора от 01.07.2019 № 02И-1608/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2019 N 02И-1608/19. 02И-1608/19. 01.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-160819
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Триквилар(R)“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 1 июля 2019 г. № 02И-1608/19
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ТРИКВИЛАР(R)»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО «АЛВОГЕН ФАРМА» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Триквилар(R), таблетки, покрытые оболочкой, 21 шт. (6 светло-коричневых, 5 белых, 10 желтых), блистеры (1), пачки картонные» серии WEN235 производства «Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ» (Германия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю «Маркировка».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 04.04.2019 № 01И-899/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «АЛВОГЕН ФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя Д. В. Пархоменко