---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2019 N 02И-1607/19"
number: "02И-1607/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-160719"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2019 N 02И-1607/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2019 N 02И-1607/19

"О признаках фальсификации лекарственного средства "Зомета(R)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 1 июля 2019 г. N 02И-1607/19

<a id="p100004"></a>**О ПРИЗНАКАХ ФАЛЬСИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**СРЕДСТВА "ЗОМЕТА(R)"**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной от ООО "Новартис Фарма" информации сообщает о выявлении в обращении на территории Российской Федерации фальсифицированного лекарственного препарата "Зомета(R), концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл 5 мл, флакон (1), пачка картонная" серии SLJ12, на упаковках которого указано: "Новартис Фарма АГ, Швейцария, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария".
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия перечисленных в приложении (не приводится) к данному письму признаков фальсификации во всех имеющихся упаковках указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы незамедлительно информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<a id="p100008"></a>Вр.и.о руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**



<a id="p100009"></a>

---
