Письмо Росздравнадзора от 10.06.2019 № 02И-1447/19

«О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о внесении держателем регистрационного удостоверения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата «Глиатилин, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 1000 мг/3 мл», производства «Италфармако С.п.А», Италия (регистрационное удостоверение ЛП-003090 от 14.07.2015): изменен адрес компании, принимающей претензии (изменение № 2 от 09.10.2018 и изменение № 3 от 10.12.2018 — не приводятся).

Указанный лекарственный препарат с измененной инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии 19031.

---