---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1311/14"
number: "02И-1311/14"
issued_on: 2014-08-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-131114"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1311/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1311/14

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 августа 2014 г. N 02И-1311/14

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации Северо-Запад" сообщает о принятом ЗАО "КОВИ-ФАРМ" решении прекратить действие деклараций о соответствии N РОСС DЕ.ФМ03.ДМ03.Д32078 от 10.02.2014 и N РОСС DЕ.ФМ03.Д62684 от 04.04.2014 на лекарственный препарат $"\text{Ярина },$ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мкг + 3 мг, N 21, упак. яч. конт. (1), пач. карт." серии 31150С, на упаковке которого указан производитель "Байер Шеринг Фарма АГ", Германия.
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся перечисленными декларациями о соответствии, субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-109814#p100005) Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1098/14.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "КОВИ-ФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся перечисленными декларациями о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по данным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, сопровождающейся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---