---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1310/14"
number: "02И-1310/14"
issued_on: 2014-08-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-131014"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1310/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1310/14

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 августа 2014 г. N 02И-1310/14

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации Северо-Запад" сообщает о принятом ЗАО "КОВИ-ФАРМ" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС SЕ.ФМ03.Д68145 от 18.04.2014 на лекарственный препарат "Эмла, крем для местного и наружного применения, 5 г, тубы алюминиевые (5), пачки картонные" серии PL5927, на упаковке которого указан производитель "АстраЗенека АБ/Ресифарм Карлскога АБ", Швеция.
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся данной декларацией о соответствии, субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-120814#p100005) Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1208/14.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "КОВИ-ФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся данной декларацией о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по данной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, сопровождающейся данной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---