---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1301/14"
number: "02И-1301/14"
issued_on: 2014-08-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-130114"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1301/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1301/14

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 августа 2014 г. N 02И-1301/14

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Формат качества" сообщает о принятом ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ" решении отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>N РОСС DE.ФМ11.Д09278 от 04.07.2014 на лекарственный препарат "Гидрокортизон-Пос, мазь глазная 2,5% 2,5 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" серии 282363 производства "Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ", Германия;
- <a id="p100007"></a>N РОСС DE.ФМ11.Д09309 от 04.07.2014 на лекарственный препарат "Декса-Гентамицин, мазь глазная 2,5 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" серии 281251 производства "Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ", Германия;
- <a id="p100008"></a>N РОСС DE.ФМ11.Д09277 от 04.07.2014 на лекарственный препарат "Декса-Гентамицин, капли глазные 5 мл, флакон-капельницы полиэтиленовые (1), пачки картонные" серии 281738 производства "Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ", Германия.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, поступивших в обращение по данным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---