---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1300/14"
number: "02И-1300/14"
issued_on: 2014-08-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-130014"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1300/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1300/14

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 августа 2014 г. N 02И-1300/14

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Виал" решении отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>N РОСС CN.ФМ08.Д35283 от 11.02.2014 на лекарственный препарат "Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства "Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд" (Китай) серии 131204;
- <a id="p100007"></a>N РОСС CN.ФМ08.Д35285 от 11.02.2014 на лекарственный препарат "Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства "Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд" (Китай) серии 131206;
- <a id="p100008"></a>N РОСС CN.ФМ08.Д35286 от 11.02.2014 на лекарственный препарат "Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства "Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд" (Китай) серии 131207.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Виал" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по перечисленным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного средства, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---