---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2017 N 02И-1293/17"
number: "02И-1293/17"
issued_on: 2017-06-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-129317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2017 N 02И-1293/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.06.2017 N 02И-1293/17

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 июня 2017 г. N 02И-1293/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Интер-С Групп" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Индометацин Софарма, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные" производства "Софарма АО", Болгария:
- <a id="p100006"></a>N РОСС BG.ФВ14.Д32083 от 02.12.2016 (серия 51016);
- <a id="p100007"></a>N РОСС BG.ФВ14.Д32161 от 05.12.2016 (серия 61016);
- <a id="p100008"></a>N РОСС BG.ФВ14.Д33070 от 16.12.2016 (серия 71116);
- <a id="p100009"></a>N РОСС BG.ФВ14.Д33410 от 21.12.2016 (серия 81116).
<a id="p100010"></a>О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-19217#p100006) Росздравнадзора от 30.01.2017 N 01И-192/17.
<a id="p100011"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Интер-С Групп" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100013"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Врио руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100015"></a>

---