Письмо Росздравнадзора от 04.10.2021 № 02И-1288/21

«О переоформлении разрешения»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует руководителей аптечных организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности с указанием выполняемой работы (оказываемой услуги) по розничной торговле лекарственными препаратами (далее — аптечные организации) и разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, о необходимости переоформления разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом в соответствии с пунктом 5(1) постановления Правительства Российской Федерации от 16.05.2020 № 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом» (далее — постановление № 697) в случае заключения аптечными организациями с владельцем агрегатора договора, предусматривающего, предоставление покупателю возможности ознакомиться с предложением аптечной организации о заключении договора розничной купли-продажи лекарственных препаратов на сайте в сети «Интернет» или в мобильном приложении, принадлежащих владельцу агрегатора.

Обращаем особое внимание, что согласно пункту 19 постановления № 697 доставка заказа в соответствии с условиями заключенного с покупателем договора купли-продажи осуществляется работником аптечной организации или иными лицами на основании договора, в котором указываются обязанности каждой из сторон договора, порядок действий и ответственность сторон договора.

Аптечная организация, заключившая договор с иными лицами на осуществление доставки заказа, несет ответственность перед покупателем в случае нарушения указанными лицами условий хранения лекарственных препаратов при осуществлении их доставки, порчи лекарственных препаратов.

Одновременно сообщаем, что аптечные организации и лица, осуществляющие доставку заказа, несут ответственность за реализацию фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств.

---