Письмо Росздравнадзора от 09.12.2025 № 02И-1245/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.12.2025 N 02И-1245/25. 02И-1245/25. 09.12.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-124525
«О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства „Аллохол-УБФ“ серии 200423 производства ОАО „Уралбиофарм“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 9 декабря 2025 г. № 02И-1245/25
О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА «АЛЛОХОЛ-УБФ» СЕРИИ 200423 ПРОИЗВОДСТВА
ОАО «УРАЛБИОФАРМ»
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Аллохол-УБФ, таблетки, покрытые оболочкой, 24 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 200423 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Маркировка»; владелец партии лекарственного препарата — ООО «АЛТЕЯ» (Приморский край, г. Уссурийск, ул. Некрасова, д. 92 Б).
Территориальному органу Росздравнадзора по Приморскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.