Письмо Росздравнадзора от 24.05.2017 № 02И-1218/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2017 N 02И-1218/17. 02И-1218/17. 24.05.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-121817
(ред. от 29.05.2017)
«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 24 мая 2017 г. № 02И-1218/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО «Фрамон» по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию лекарственного средства «Руциромаб, субстанция» производства ЗАО «Фрамон», Россия, не возражает против дальнейшего обращения фармацевтической субстанции «Руциромаб, субстанция» серии 010514 производства ЗАО «Фрамон», Россия, и лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовленных из нее.
(в ред. письма Росздравнадзора от 29.05.2017 № 01И-1238/17)