---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.06.2016 N 02И-1178/16"
number: "02И-1178/16"
issued_on: 2016-06-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-117816"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.06.2016 N 02И-1178/16
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.06.2016 N 02И-1178/16
"О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 17 июня 2016 г. N 02И-1178/16
**О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЗОРЕКС**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.
В связи с выявлением нежелательных реакций и публикациями средств массовой информации о нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата "Зорекс, капсулы" (международное непатентованное наименование - димеркаптопропансульфонат натрия + кальция пантотенат) производства ОАО "Валента Фармацевтика", Россия (регистрационное удостоверение ЛС-000886 от 25.11.2010, держатель регистрационного удостоверения ОАО "Валента Фармацевтика", Россия), Росздравнадзором проводится дополнительная оценка соотношения пользы и риска применения указанного лекарственного препарата.
В связи с этим, Росздравнадзор запросил у руководителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации информацию о нежелательных реакциях на лекарственный препарат Зорекс, выявленных в подведомственных медицинских учреждениях в 2014 - 2016 гг. (информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-115216) Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1152/16).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения поручает территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации проконтролировать предоставление указанных сведений.
Вр.и.о. руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**
---