Письмо Росздравнадзора от 17.06.2016 № 02И-1178/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 17.06.2016 N 02И-1178/16. 02И-1178/16. 17.06.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-117816
«О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 17 июня 2016 г. № 02И-1178/16
О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЗОРЕКС
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.
В связи с выявлением нежелательных реакций и публикациями средств массовой информации о нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата «Зорекс, капсулы» (международное непатентованное наименование — димеркаптопропансульфонат натрия + кальция пантотенат) производства ОАО «Валента Фармацевтика», Россия (регистрационное удостоверение ЛС-000886 от 25.11.2010, держатель регистрационного удостоверения ОАО «Валента Фармацевтика», Россия), Росздравнадзором проводится дополнительная оценка соотношения пользы и риска применения указанного лекарственного препарата.
В связи с этим, Росздравнадзор запросил у руководителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации информацию о нежелательных реакциях на лекарственный препарат Зорекс, выявленных в подведомственных медицинских учреждениях в 2014 — 2016 гг. (информационное письмо Росздравнадзора от 15.06.2016 № 01И-1152/16).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения поручает территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации проконтролировать предоставление указанных сведений.