---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2017 N 02И-1141/17"
number: "02И-1141/17"
issued_on: 2017-05-11
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-114117"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2017 N 02И-1141/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2017 N 02И-1141/17
"О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.04.2017 N 01И-857/17"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-252217#p100005) Росздравнадзора от 12.10.2017 N 01и-2522/17.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 11 мая 2017 г. N 02И-1141/17
**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**
**ОТ 11.04.2017 N 01И-857/17**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 11.04.2017 N 01И-857/17 в связи с технической ошибкой (при указании серийного номера (SN)) просит считать верным следующее изложение [первого абзаца](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-85717#p100005):
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Ростовской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Томограф магнитно-резонансный Intera с принадлежностями (Magnetic Resonance Equipment, модель GYROSCAN INTERA 1.0T, SN 7007, год изготовления: 2000)", производства Philips Medical Systems, Нидерланды, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06975 от 21.05.2010, срок действия не ограничен, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части маркировки, эксплуатационной документации и механической безопасности (см. Приложение)".
Вр.и.о. руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**
---