Письмо Росздравнадзора от 11.05.2017 № 02И-1141/17
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2017 N 02И-1141/17. 02И-1141/17. 11.05.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-114117
«О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.04.2017 № 01И-857/17»
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием письма Росздравнадзора от 12.10.2017 № 01и-2522/17.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 11 мая 2017 г. № 02И-1141/17
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 11.04.2017 № 01И-857/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 11.04.2017 № 01И-857/17 в связи с технической ошибкой (при указании серийного номера (SN)) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ „ВНИИИМТ“ Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Ростовской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия „Томограф магнитно-резонансный Intera с принадлежностями (Magnetic Resonance Equipment, модель GYROSCAN INTERA 1.0T, SN 7007, год изготовления: 2000)“, производства Philips Medical Systems, Нидерланды, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06975 от 21.05.2010, срок действия не ограничен, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части маркировки, эксплуатационной документации и механической безопасности (см. Приложение)».