---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2014 N 02И-113/14"
number: "02И-113/14"
issued_on: 2014-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-11314"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2014 N 02И-113/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2014 N 02И-113/14

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2014 г. N 02И-113/14

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "РуС Медикал Технолоджи" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС DE.ФМ08.Д09974 от 18.12.2013 на лекарственный препарат "КАПД/ДПКА 17, раствор для перитонеального диализа 5000 мл, системы пластиковые "Sleep safe" (2), коробки картонные" серии UIL12300 производства "Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ" (Германия);
- <a id="p100007"></a>РОСС DE.ФМ08.Д09975 от 18.12.2013 на лекарственный препарат "КАПД/ДПКА 17, раствор для перитонеального диализа 5000 мл, системы пластиковые "Sleep safe" (2), коробки картонные" серии ULL06300 производства "Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ" (Германия).
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "РуС Медикал Технолоджи" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---