Письмо Росздравнадзора от 27.10.2022 № 02И-1121/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 27.10.2022 N 02И-1121/22. 02И-1121/22. 27.10.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-112122
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Винпоцетин“ производства АО „Фармпроект“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 октября 2022 г. № 02И-1121/22
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ВИНПОЦЕТИН» ПРОИЗВОДСТВА АО «ФАРМПРОЕКТ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Винпоцетин, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серий 290522, 300522, 310522, 320522, 330522, 340522, 350522, 360522, 370522, 380522, 390522 производства АО «Фармпроект» (Россия) в связи с допущенной в Аналитических паспортах и Разрешениях на выпуск данных серий лекарственного препарата ошибкой в номере нормативной документации.
Росздравнадзор предлагает АО «Фармпроект» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.