---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2017 N 02И-1098/17"
number: "02И-1098/17"
issued_on: 2017-05-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-109817"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2017 N 02И-1098/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2017 N 02И-1098/17
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 5 мая 2017 г. N 02И-1098/17
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 40116 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75317#p100005) Росздравнадзора от 28.03.2017 N 01И-753/17.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**
---