Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1075/21

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппараты рентгеновские ангиографические для диагностики моделей: „AXIOM Artis TA“, „AXIOM Artis dTA“, „AXIOM Artis TC“, „AXIOM Artis dTC“, „AXIOM Artis dBC“, „AXIOM Artis dFC“, „AXIOM Artis dFC MN с системой магнитной навигации“ производства „Сименс АГ Медикал Солюшенс“, ФРГ, регистрационное удостоверение от 11.12.2003 № М3 РФ 2003/1540, срок действия до 11.12.2013.»

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495) 737 1252).

---