Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1074/21
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1074/21. 02И-1074/21. 20.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-107421
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane» производства «Сименс Хэлскеа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 08.11.2016 № РЗН 2016/4468, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495) 737 1252).