Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1073/21
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1073/21. 02И-1073/21. 20.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-107321
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппараты рентгеновские ангиографические для диагностики, моделей: „AXIOM Artis TA“, „AXIOM Artis dTA“, „AXIOM Artis TC“, „AXIOM Artis dTC“, „AXIOM Artis dBC“, „AXIOM Artis dFC“, „AXIOM Artis dFC MN с системой магнитной навигации“, производства „Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.“, ФРГ, регистрационное удостоверение от 21.03.2005 № ФС 2005/438, срок действия до 21.03.2015.»
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495)737 1252).