---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1072/21"
number: "02И-1072/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-08-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-107221"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1072/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1072/21

"О безопасности медицинских изделий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 августа 2021 г. N 02И-1072/21**

<a id="p100004"></a>**О БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение" (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с C-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: MP, FC, FA, BC, BA", производства "Siemens AG, Medical Solutions", ФРГ, Швеция, регистрационное удостоверение от 07.05.2002 N МЗ РФ 2002/269, срок действия до 07.05.2012.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7 (495) 737 1252).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---