Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1072/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1072/21. 02И-1072/21. 20.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-107221
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с C-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: MP, FC, FA, BC, BA», производства «Siemens AG, Medical Solutions», ФРГ, Швеция, регистрационное удостоверение от 07.05.2002 № МЗ РФ 2002/269, срок действия до 07.05.2012.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7 (495) 737 1252).