Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1071/21
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2021 N 02И-1071/21. 02И-1071/21. 20.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-107121
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с C-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: MP, FC, FA, BC, BA», производства «Siemens AG, Medical Solutions», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № МЗ РФ 2006/2213, срок действия до 25.12.2016.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495) 737 1252).