---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1060/12"
number: "02И-1060/12"
issued_on: 2012-11-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-106012"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1060/12
# <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1060/12
(ред. от 14.12.2012)
"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 9 ноября 2012 г. N 02И-1060/12
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Берингер Ингельхайм" решении отозвать декларацию о соответствии:
- РОСС GR.ФМ08.Д10177 от 21.02.2012 на лекарственный препарат "Лазолван, сироп 30 мг/5 мл 100 мл (флаконы темного стекла (1)/ в комплекте стаканчики мерные (1), пачки картонные)" серии 144935 производства "Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.", Греция.
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-122112#p100005) Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1221/12)*
О выявлении несоответствия качества указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-89112#p100005) Росздравнадзора от 25.09.2012 N 02И-891/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "Берингер Ингельхайм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.