Письмо Росздравнадзора от 20.08.2021 № 02И-1051/21

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Анализатор автоматический гематологический моделей „Адвия 2120i“ (Advia 2120i), „Адвия 2120i“ (Advia 2120i) с модулем окраски мазков, с принадлежностями», производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.», США, регистрационное удостоверение от 09.04.2021 № ФСЗ 2007/00581, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495)737 1252).

---